Agar Block (আগার ব্লক):

    Agar হলো সামুদ্রিক শৈবাল (red algae) থেকে পাওয়া জেলির মতো পদার্থ। এটি পানি শোষণ করে নরম জেল তৈরি করে। উদ্ভিদের রাসায়নিক পদার্থ সহজে এর মধ্যে ছড়িয়ে যেতে পারে। 

হরমোন গবেষণায় এর ব্যবহারের প্রধান কারণগুলো হলো: 

ব্যাপন ক্ষমতা (Diffusion): আগার অত্যন্ত সচ্ছিদ্র। উদ্ভিদের ডগা যখন আগার ব্লকের ওপর রাখা হয়, তখন ডগার ভেতরে থাকা অক্সিন হরমোন খুব সহজেই ব্যাপন প্রক্রিয়ায় নিচের আগার ব্লকের ভেতরে প্রবেশ করতে পারে। 

সংরক্ষণ ক্ষমতা: এটি রাসায়নিক পদার্থকে নিজের ভেতরে ধরে রাখতে পারে। ডগা সরিয়ে নেওয়ার পরেও অক্সিন হরমোন আগার ব্লকের ভেতরে সক্রিয় অবস্থায় থাকে। 

জৈব নিষ্ক্রিয়তা: আগার নিজে উদ্ভিদের বৃদ্ধিতে কোনো প্রভাব ফেলে না, এটি কেবল একটি মাধ্যম (Carrier) হিসেবে কাজ করে। 

ফ্রিটস ওয়েন্টের পরীক্ষায় আগার ব্লকের ভূমিকা ফ্রিটস ওয়েন্ট 1926 সালে আগার ব্লকের মাধ্যমেই প্রমাণ করেছিলেন যে অক্সিন একটি বস্তুগত পদার্থ (Material substance)। 

তাঁর পরীক্ষার ধাপগুলো ছিল নিম্নরূপ: 

 অক্সিন সংগ্রহ: ওট (Avena) উদ্ভিদের কোলীয়পটাইলের (Coleoptile )ডগা কেটে তিনি একটি আগার ব্লকের ওপর কয়েক ঘণ্টা রেখে দেন। ফলে ডগা থেকে অক্সিন আগার ব্লকে স্থানান্তরিত হয়।

 ডগাবিহীন কোলীয়পটাইলে স্থাপন: এরপর তিনি ডগাটি ফেলে দিয়ে শুধুমাত্র সেই 'অক্সিন সমৃদ্ধ' আগার ব্লকের টুকরোটি একটি ডগাবিহীন কোলীয়পটাইলের একপাশে স্থাপন করেন। 

ফলাফল: দেখা যায়, আগার ব্লকের প্রভাবে কোলীয়পটাইলটি হরমোনের আধিক্যের কারণে উল্টো দিকে বেঁকে যাচ্ছে। 


পরীক্ষায় ছাত্রছাত্রীরা প্রায়ই বয়েসেন-জেনসেনের জিলেটিন এবং ওয়েন্টের আগার এর মধ্যে গুলিয়ে ফেলে। তাদের জন্য এই পয়েন্টটি মনে রাখা জরুরি: জিলেটিন: বয়েসেন-জেনসেন ডগা ও কাণ্ডের মাঝে একটি 'সেতু' হিসেবে জিলেটিন ব্যবহার করেছিলেন। আগার: ফ্রিটস ওয়েন্ট হরমোনটিকে ডগা থেকে আলাদা করে বের করে আনার (Extract) মাধ্যম হিসেবে আগার ব্যবহার করেছিলেন।

Share:

অক্সিন আবিষ্কারের ইতিহাস

    1880 সালে আধুনিক বিবর্তনবাদের জনক চার্লস ডারউইন (Charles Darwin) এবং তাঁর পুত্র ফ্রান্সিস ডারউইন উদ্ভিদ হরমোন গবেষণার ভিত্তিপ্রস্তর স্থাপন করেছিলেন। তাঁরা লক্ষ্য করেছিলেন যে, ক্যানারি ঘাসের (Canary grass) ভ্রূণমুকুলাবরণী বা Coleoptile একপাশ থেকে আলো পেলে সেই আলোর উৎসের দিকে বেঁকে যায়। 

এই রহস্য উন্মোচনের জন্য তাঁরা কয়েকটি ধাপে পরীক্ষাটি করেন

ডারউইন Coleoptile ওপর চারটি ভিন্ন অবস্থা পর্যবেক্ষণ করেছিলেন: 

  1. স্বাভাবিক অবস্থা (Control): একটি সাধারণ কোলীয়পটাইলে একপাশ থেকে আলো দেওয়া হলো। ফলাফল: এটি আলোর দিকে বেঁকে গেল। 
  2.  ডগা কেটে ফেলা (Decapitated): কোলীয়পটাইলের ডগাটি কেটে বাদ দেওয়া হলো। ফলাফল: উদ্ভিদটি আর আলোর দিকে বেঁকল না বা বৃদ্ধি পেল না। 
  3.  অস্বচ্ছ টুপি (Opaque Cap): কোলীয়পটাইলের ডগাটি একটি আলো-অভেদ্য (অস্বচ্ছ) টুপি দিয়ে ঢেকে দেওয়া হলো। ফলাফল: এটি আলোর দিকে বেঁকল না। 
  4.  স্বচ্ছ টুপি (Transparent Cap): ডগাটি একটি স্বচ্ছ কাঁচের টুপি দিয়ে ঢাকা হলো। ফলাফল: এটি স্বাভাবিকভাবেই আলোর দিকে বেঁকে গেল। 
  5.  নিচের অংশ ঢাকা (Base Covered): ডগাটি খোলা রেখে নিচের অংশটি একটি অস্বচ্ছ আবরণ দিয়ে ঢাকা হলো। ফলাফল: উদ্ভিদটি তবুও আলোর দিকে বেঁকে গেল। 
ডারউইনের সিদ্ধান্ত এই পরীক্ষার মাধ্যমে ডারউইন অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ কিছু সিদ্ধান্তে পৌঁছান: 

  1. সংবেদনশীল অঞ্চল: কোলীয়পটাইলের ডগা (Tip) হলো আলোক সংবেদনশীল অংশ। অর্থাৎ ডগাই আলো শনাক্ত করে। 
  2. সংকেত প্রবাহ: আলো শনাক্ত হয় ডগায়, কিন্তু বেঁকে যাওয়ার ঘটনাটি ঘটে ডগার কিছুটা নিচে। এর থেকে ডারউইন বুঝতে পারেন যে, ডগা থেকে কোনো এক ধরণের "প্রভাব" (Influence) বা সংকেত নিচের দিকে প্রবাহিত হয় যা উদ্ভিদকে বাঁকতে সাহায্য করে। 
ডারউইন যদিও জানতেন না যে এই "প্রভাব" আসলে একটি রাসায়নিক হরমোন (অক্সিন), তবুও তাঁর এই পরীক্ষাই পরবর্তীকালে বয়েসেন-জেনসেন এবং ফ্রিটস ওয়েন্ট-এর মতো বিজ্ঞানীদের গবেষণার পথ প্রশস্ত করেছিল।


পিটার বয়েসেন-জেনসেন (Peter Boysen-Jensen) 1913 সালে উদ্ভিদের আলোকবৃত্তি (Phototropism) বা আলোর দিকে বেঁকে যাওয়ার কারণ অনুসন্ধানে একটি যুগান্তকারী পরীক্ষা সম্পন্ন করেন। চার্লস ডারউইনের গবেষণাকে আরও এক ধাপ এগিয়ে নিয়ে তিনি প্রমাণ করেন যে, উদ্ভিদের কাণ্ডের ডগা থেকে এক ধরণের রাসায়নিক সংকেত নিচের দিকে প্রবাহিত হয়। 

 ডারউইন লক্ষ্য করেছিলেন যে, ঘাসজাতীয় উদ্ভিদের ভ্রূণমুকুলাবরণী বা কোলীয়পটাইল (Coleoptile)-এর ডগা আলোর উৎস শনাক্ত করে, কিন্তু বাঁকার প্রক্রিয়াটি ঘটে ডগার কিছুটা নিচে। বয়েসেন-জেনসেন বুঝতে চেয়েছিলেন এই সংকেতটি কীভাবে নিচে পৌঁছায়। 

পরীক্ষার ধাপ ও পর্যবেক্ষণ 

তিনি কোলীয়পটাইলকে((Coleoptile) দুটি ভিন্ন উপাদানের মাধ্যমে পরীক্ষা করেন: 

 জিলেটিন (Gelatin) ব্লক ব্যবহার

তিনি কোলীয়পটাইলের (Coleoptile) ডগাটি কেটে ফেলেন এবং ডগা ও অবশিষ্টাংশের মাঝে এক টুকরো জিলেটিন (জিলেটিন এমন একটি পদার্থ যা জলের মতো দ্রবণীয় রাসায়নিক পদার্থকে নিজের মধ্য দিয়ে প্রবাহিত হতে দেয়।)বসিয়ে দেন। 

ফলাফল: দেখা গেল উদ্ভিদটি এখনও আলোর দিকে বেঁকে যাচ্ছে। 

সিদ্ধান্ত: যেহেতু জিলেটিন একটি জল-দ্রবণীয় এবং সচ্ছিদ্র পদার্থ, তাই এটি প্রমাণ করে যে ডগা থেকে আসা সংকেতটি একটি রাসায়নিক পদার্থ, যা জিলেটিনের মধ্য দিয়ে প্রবাহিত হতে পারে।  

মাইকা (Mica) বা অভ্র পাত ব্যবহার: 

তিনি কোলীয়পটাইলের একপাশে একটি অভ্রের পাত (যা কোনো তরল বা রাসায়নিক পদার্থ চলাচলে বাধা দেয়) প্রবেশ করান। 

অন্ধকার দিকে মাইকা: যখন মাইকা পাতটি অন্ধকারের দিকে (আলোর বিপরীত দিকে) ঢোকানো হলো, তখন উদ্ভিদটি আলোর দিকে বেঁকে যেতে পারল না। 

আলোকের দিকে মাইকা: যখন পাতটি আলোর দিকে ঢোকানো হলো, তখন উদ্ভিদটি স্বাভাবিকভাবেই আলোর দিকে বেঁকে গেল।

বয়েসেন-জেনসেনের পরীক্ষার মাধ্যমে দুটি প্রধান সত্য উন্মোচিত হয়: 

রাসায়নিক প্রকৃতি: উদ্ভিদের এই সংকেতটি কোনো বৈদ্যুতিক প্রবাহ নয়, বরং একটি রাসায়নিক উপাদান (যা পরবর্তীতে অক্সিন হিসেবে চিহ্নিত হয়)। 

প্রবাহের দিক: আলোর প্রভাবে এই রাসায়নিক পদার্থটি উদ্ভিদের অন্ধকার বা ছায়াযুক্ত পাশে জমা হয় এবং সেখান দিয়েই নিচের দিকে প্রবাহিত হয়। এই পাশের কোষগুলো বেশি দ্রুত বৃদ্ধি পাওয়ার ফলেই উদ্ভিদটি আলোর দিকে বেঁকে যায়।

 বিজ্ঞানে এর গুরুত্ব বয়েসেন-জেনসেনের এই 'পারমিবিলিটি টেস্ট' বা ভেদ্যতা পরীক্ষা উদ্ভিদ হরমোন গবেষণায় বিপ্লব ঘটিয়েছিল। তাঁর এই কাজের ওপর ভিত্তি করেই পরবর্তীতে 1926 সালে বিজ্ঞানী ফ্রিটস ওয়েন্ট (Frits Went) সফলভাবে অক্সিন হরমোন পৃথক করতে সক্ষম হন।


    1919 সালে হাঙ্গেরীয় উদ্ভিদবিজ্ঞানী আর্পাদ পাল (Arpad Paal) বয়েসেন-জেনসেনের পরীক্ষার ফলাফলকে আরও সুনির্দিষ্টভাবে ব্যাখ্যা করার জন্য একটি পরীক্ষা পরিচালনা করেন। তাঁর এই পরীক্ষাটি অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ ছিল কারণ তিনি প্রমাণ করেছিলেন যে, আলোর অনুপস্থিতিতেও উদ্ভিদের একদিকের কোষের দ্রুত বৃদ্ধি ঘটিয়ে উদ্ভিদকে বাঁকানো সম্ভব। 


পরীক্ষার ধাপ:

  • অন্ধকারে পরীক্ষা: পাল তাঁর সম্পূর্ণ পরীক্ষাটি সম্পূর্ণ অন্ধকারের মধ্যে সম্পন্ন করেন যাতে আলোর কোনো প্রভাব না থাকে। 
  • ডগা কাটা: তিনি একটি ওট (Avena) কোলীয়পটাইলের ডগা কেটে ফেলেন।
  • অপ্রতিসম স্থাপন (Asymmetrical Placement): তিনি কাটা ডগাটিকে পুনরায় কোলীয়পটাইলের ওপর বসান, কিন্তু ঠিক মাঝখানে নয়। তিনি ডগাটিকে কাটা অংশের একপাশে (ধরা যাক বাম পাশে) একটু সরিয়ে স্থাপন করেন। 

পর্যবেক্ষণ ও ফলাফল:

 পর্যবেক্ষণ: দেখা গেল যে, ডগাটি যে পাশে বসানো হয়েছিল (বাম পাশে), তার বিপরীত দিকে (ডান পাশে) উদ্ভিদটি বেঁকে গেল। 

ফলাফল: ডগা থেকে কোনো একটি পদার্থ (যা আমরা এখন অক্সিন বলে জানি) ডগার ঠিক নিচের অংশে প্রবেশ করে এবং সেই পাশের কোষগুলোর দ্রুত বৃদ্ধি ঘটায়। ফলে অন্য পাশে কোষের বৃদ্ধি কম হওয়ায় উদ্ভিদটি বেঁকে যায়।


পালের পরীক্ষার গুরুত্ব ও সিদ্ধান্ত 

পালের পরীক্ষাটি উদ্ভিদবিজ্ঞানে দুটি বড় সত্য প্রতিষ্ঠা করেছিল:

  •  আলো ছাড়াই বাঁকানো সম্ভব: ডারউইন বা বয়েসেন-জেনসেন আলোর প্রভাবে বাঁকার বিষয়টি দেখেছিলেন। কিন্তু পাল প্রমাণ করেন যে, আলোর অনুপস্থিতিতেও যদি ডগা থেকে আসা রাসায়নিক পদার্থটি একপাশে বেশি পরিমাণে পৌঁছায়, তবে উদ্ভিদটি বেঁকে যাবে। 
  • অসম বৃদ্ধি (Differential Growth): তিনি প্রথম পরিষ্কারভাবে ব্যাখ্যা করেন যে, কোলীয়পটাইলের বাঁকা ভাব মূলত দুই পাশের কোষের অসম বৃদ্ধির ফলেই ঘটে। হরমোন যে পাশে বেশি থাকে, সেই পাশের বৃদ্ধি দ্রুত হয়।


    1926 সালে ওলন্দাজ উদ্ভিদবিজ্ঞানী ফ্রিটস ওয়েন্ট (Frits Went) পিটার বয়েসেন-জেনসেনের গবেষণাকে পূর্ণতা দান করেন। তিনি প্রথমবার উদ্ভিদের ডগা থেকে সেই রহস্যময় রাসায়নিক পদার্থটিকে পৃথক করতে সক্ষম হন এবং এর নাম দেন "অক্সিন" (Auxin)। 

পরীক্ষার ধাপসমূহ: 

ওয়েন্ট তাঁর পরীক্ষার জন্য ওট (Avena) উদ্ভিদের ভ্রূণমুকুলাবরণী বা কোলীয়পটাইল ব্যবহার করেছিলেন। 

ডগা পৃথকীকরণ: তিনি প্রথমে কোলীয়পটাইলের ডগাটি কেটে আলাদা করেন। 

আগার ব্লকে স্থাপন: কাটা ডগাগুলোকে তিনি কয়েক ঘণ্টার জন্য আগার (Agar) নামক এক ধরণের জেলির ব্লকের ওপর রেখে দেন। তিনি ধারণা করেছিলেন যে ডগার রাসায়নিক পদার্থটি আগার ব্লকে ব্যাপন প্রক্রিয়ায় ছড়িয়ে পড়বে। 

ডগাবিহীন কোলীয়পটাইলে স্থাপন: এরপর তিনি ডগাগুলো সরিয়ে ফেলেন এবং শুধুমাত্র সেই আগার ব্লকের ছোট টুকরো নিয়ে ডগাবিহীন কোলীয়পটাইলের ওপর স্থাপন করেন। 

পর্যবেক্ষণ ও ফলাফল ওয়েন্ট আগার ব্লকের টুকরোগুলোকে দুইভাবে স্থাপন করে ভিন্ন ভিন্ন ফলাফল লক্ষ্য করেন: 

  • মাঝখানে স্থাপন: আগার ব্লকটি কোলীয়পটাইলের ঠিক মাঝখানে রাখলে উদ্ভিদটি সোজাভাবে বৃদ্ধি পায়। 
  • একপাশে (অপ্রতিসম) স্থাপন: যখন তিনি আগার ব্লকের টুকরোটি কাটা অংশের একপাশে (ধরা যাক বাম পাশে) স্থাপন করলেন, তখন দেখা গেল উদ্ভিদটি বিপরীত দিকে (ডান পাশে) বেঁকে যাচ্ছে, যদিও সেখানে কোনো আলো ছিল না। 

গুরুত্বপূর্ণ সিদ্ধান্ত 

  •  অক্সিনের আবিষ্কার: ওয়েন্ট প্রমাণ করেন যে উদ্ভিদের বৃদ্ধি একটি রাসায়নিক পদার্থের ওপর নির্ভরশীল। তিনি এই পদার্থের নাম দেন অক্সিন, যা গ্রিক শব্দ 'Auxein' (বৃদ্ধি পাওয়া) থেকে এসেছে। 
  •  অসম বৃদ্ধি (Unequal Growth): তিনি ব্যাখ্যা করেন যে, কোলীয়পটাইলের যে পাশে অক্সিন বেশি থাকে, সেই পাশের কোষগুলো দ্রুত বিভাজিত ও দীর্ঘায়িত হয়। ফলে কম অক্সিন থাকা পাশের দিকে উদ্ভিদটি বেঁকে যায়। 
  •  আলোকবৃত্তির কারণ: তিনি নিশ্চিত করেন যে, আলো যখন একপাশ থেকে আসে, তখন অক্সিন অন্ধকার দিকে সরে যায়, ফলে অন্ধকার পাশের কোষগুলো দ্রুত বৃদ্ধি পায় এবং উদ্ভিদটি আলোর দিকে বেঁকে যায়।


Share:

অক্সিন (Auxin)

 

অক্সিন (Auxin): উদ্ভিদের কান্ড ও মূলের অগ্রভাগ(Shoot Apex, Root apex), ভ্রূণমুকুলাবরণী (Coleoptile- কোলিওপটাইল) এবং কচি পাতা থেকে উৎপন্ন যে নাইট্রোজেনঘটিত জৈব অ্যাসিড উদ্ভিদের কোষ বিভাজন ও কোশের আয়তন বৃদ্ধিকে ত্বরান্বিত করে এবং উদ্ভিদের ট্রপিক চলন নিয়ন্ত্রণ করে, তাকে অক্সিন বলে।


অক্সিনের প্রধান বৈশিষ্ট্যসমূহ 

  1. রাসায়নিক উপাদান: এটি মূলত কার্বন (C), হাইড্রোজেন (H), অক্সিজেন (O) এবং নাইট্রোজেন (N) দিয়ে গঠিত।
  2.  রাসায়নিক প্রকৃতি: এটি একটি জৈব অ্যাসিড (প্রধানত ইন্ডোল গ্রুপ যুক্ত)। 
  3. অধিকাংশ উদ্ভিদে অক্সিন তৈরির প্রধান কাঁচামাল হলো ট্রিপটোফ্যান (Tryptophan) নামক একটি অ্যামিনো অ্যাসিড। 
  4. অক্সিন সংশ্লেষণের জন্য জিঙ্ক (Zn) খনিজটি অত্যন্ত প্রয়োজনীয়। জিঙ্কের অভাব হলে উদ্ভিদে অক্সিন তৈরি ব্যাহত হয়, ফলে গাছের বৃদ্ধি কমে যায় এবং পাতা ছোট হয়ে যায় (যাকে 'Little Leaf' রোগ বলে)। 
  5. উৎসস্থল থেকে অক্সিন সাধারণত মেরুশর্তী বা পোলার ট্রান্সপোর্ট (Polar Transport) পদ্ধতিতে অর্থাৎ উপর থেকে নিচের দিকে প্রবাহিত হয়।


অক্সিন (Auxin) হরমোনকে তাদের উৎস এবং রাসায়নিক প্রকৃতির ওপর ভিত্তি করে প্রধানত দুটি ভাগে ভাগ করা যায়: প্রাকৃতিক অক্সিন এবং কৃত্রিম অক্সিন। 

প্রাকৃতিক অক্সিন (Natural Auxin): প্রাকৃতিক অক্সিন হলো উদ্ভিদদেহে প্রাকৃতিকভাবে সংশ্লেষিত এক প্রকার নাইট্রোজেনঘটিত জৈব অ্যাসিড, যা উদ্ভিদের বর্ধনশীল অংশ যেমন— কান্ড ও মূলের অগ্রভাগ, কচি পাতা এবং ভ্রূণমুকুলাবরণী থেকে উৎপন্ন হয়ে কোষের বিভাজন ও আয়তন বৃদ্ধি নিয়ন্ত্রণ করে।

 কৃত্রিম অক্সিন (Synthetic Auxin): উদ্ভিদদেহে উৎপন্ন প্রাকৃতিক অক্সিন হরমোনের গঠন অনুকরণে গবেষণাগারে যে সমস্ত নাইট্রোজেনঘটিত জৈব অ্যাসিড সংশ্লেষণ করা হয়েছে এবং যা উদ্ভিদের ট্রপিক চলন, অকাল ফল ঝরা রোধ ও কোষ বিভাজনে সাহায্য করে, তাদের কৃত্রিম অক্সিন বলে।

প্রাকৃতিক অক্সিনের প্রধান উৎসসমূহ (Major Sources) 

  1. ভ্রূণমুকুলাবরণী (Coleoptile- কোলিওপটাইল): এটি অক্সিনের অন্যতম প্রধান উৎস। চারার প্রাথমিক বৃদ্ধির সময় এটি প্রচুর পরিমাণে অক্সিন সরবরাহ করে। 
  2. কাণ্ডের অগ্রভাগ (Stem Apex/shoot apex): কাণ্ডের একদম ডগায় থাকা ভাজক কলা বা meristematic টিস্যুতে অক্সিন সংশ্লেষিত হয়। এটি উদ্ভিদের লম্বায় বৃদ্ধি পেতে সাহায্য করে।
  3.  মূলের অগ্রভাগ (Root Apex): কাণ্ডের মতো মূলের একদম অগ্রভাগেও সামান্য পরিমাণে অক্সিন উৎপন্ন হয় যা মূলের চলন ও বৃদ্ধিতে ভূমিকা রাখে।
  4.  কচি পাতা (Young Leaves): নতুন জন্মানো কচি পাতা অক্সিনের একটি সক্রিয় উৎস। এখান থেকে অক্সিন উদ্ভিদের নিচের দিকে পরিবাহিত হয়। 
  5. বর্ধনশীল রেণু ও ভ্রূণ: উদ্ভিদের প্রজনন অঙ্গের বর্ধনশীল অংশ এবং বিকাশমান বীজের ভ্রূণ থেকেও অক্সিন নিঃসৃত হয়।


প্রাকৃতিক অক্সিন (Natural Auxin) এবং কৃত্রিম অক্সিন (Synthetic Auxin)-এর মধ্যে প্রধান পার্থক্যগুলো নিচে আলোচনা করা হলো:

বৈশিষ্ট্য প্রাকৃতিক অক্সিন (Natural Auxin) কৃত্রিম অক্সিন (Synthetic Auxin)
উৎস এগুলি উদ্ভিদদেহে প্রাকৃতিকভাবে তৈরি হয়। এগুলি গবেষণাগারে রাসায়নিকভাবে তৈরি করা হয়।
স্থিতিশীলতা এগুলি তুলনামূলক কম স্থিতিশীল এবং উদ্ভিদের এনজাইম (IAA Oxidase) দ্বারা দ্রুত ভেঙে যায়। এগুলি অনেক বেশি স্থিতিশীল এবং উদ্ভিদের কোষে দীর্ঘক্ষণ সক্রিয় থাকে।
পরিবহন এগুলি সর্বদা উদ্ভিদের অগ্রভাগ থেকে নিচের দিকে (Polar Transport) পরিবাহিত হয়। এগুলি উদ্ভিদের সব দিকে বা যেকোনো অভিমুখে পরিবাহিত হতে পারে।
খরচ উদ্ভিদ থেকে এগুলি নিষ্কাশন করা অত্যন্ত ব্যয়বহুল ও সময়সাপেক্ষ। এগুলি ল্যাবরেটরিতে তৈরি করা অনেক বেশি সাশ্রয়ী এবং সহজলভ্য।
ব্যবহার মূলত উদ্ভিদের অভ্যন্তরীণ জৈবিক প্রক্রিয়া নিয়ন্ত্রণে কাজ করে। কৃষিকাজ, আগাছা দমন এবং বাণিজ্যিক উদ্যানপালনে ব্যাপকভাবে ব্যবহৃত হয়।
উদাহরণ IAA (Indole-3-acetic acid), IBA (Indole-3-butyric acid), PAA(ফিনাইলঅ্যাসেটিক অ্যাসিড), 4 ক্লোরো ইনডোল অ্যাসিটিক অ্যাসিড(4-Cl-IAA) NAA - ন্যাফথালিন অ্যাসিটিক অ্যাসিড, 2,4-Dichlorophenoxyacetic acid, 2-4-5-T (2-4-5-Trichlorophenoxyacetic acid),  IBA

Share:

2-4-5-ট্রাইক্লোরোফেনক্সি অ্যাসিটিক অ্যাসিড

    2,4,5-T (2,4,5-Trichlorophenoxyacetic acid) 2-4-5-ট্রাইক্লোরোফেনক্সি অ্যাসিটিক অ্যাসিড হলো একটি অত্যন্ত শক্তিশালী এবং বিতর্কিত কৃত্রিম অক্সিন হরমোন। এটি প্রধানত কাঠের মতো শক্ত কান্ডবিশিষ্ট আগাছা এবং জঙ্গল পরিষ্কার করার জন্য আগাছানাশক (Herbicide) হিসেবে ব্যবহৃত হতো।


রাসায়নিক গঠন ও প্রকৃতি:

 এটি 2,4-D (2,4-ডাইক্লোরোফেনক্সি অ্যাসিটিক অ্যাসিড)-এর সাথে গঠনগতভাবে খুব মিল সম্পন্ন, তবে এতে একটি অতিরিক্ত ক্লোরিন পরমাণু থাকে। 

  • এটি একটি ক্লোরিনযুক্ত ফেনোক্সি যৌগ। 
  •  একটি benzene ring (phenoxy group) থাকে এতে 2, 4 এবং 5 নম্বর অবস্থানে তিনটি ক্লোরিন পরমাণু যুক্ত থাকে 
  •  এর সাথে একটি –CH₂–COOH (acetic acid group) যুক্ত 
  • এর রাসায়নিক সংকেত হলো C8H5Cl3O3



প্রধান কাজ ও ব্যবহার শক্ত আগাছা দমন: 

এটি সাধারণ আগাছানাশকের চেয়ে বেশি শক্তিশালী। এটি মূলত ঝোপঝাড় এবং বড় বড় কাঠের মতো গাছ (Woody plants) ধ্বংস করতে ব্যবহৃত হয়। 

 গুরুত্বপূর্ণ তথ্য: 

 2,4,5-T তৈরির সময় উপজাত (By-product) হিসেবে TCDD নামক একটি অত্যন্ত বিষাক্ত ডাইঅক্সিন (Dioxin) তৈরি হয়। এটি মানুষের শরীরে ক্যানসার, জন্মগত ত্রুটি এবং ভয়াবহ চর্মরোগের কারণ হয়ে দাঁড়ায়। এর ভয়াবহ স্বাস্থ্যঝুঁকি এবং পরিবেশগত ক্ষতির কারণে বর্তমানে বিশ্বের প্রায় সমস্ত দেশে (ভারত সহ) 2,4,5-T (2,4,5-Trichlorophenoxyacetic acid) নিষিদ্ধ করা হয়েছে। কৃষিকাজে এখন এর পরিবর্তে নিরাপদ বিকল্প হিসেবে 2,4-D(2,4-ডাইক্লোরোফেনক্সি অ্যাসিটিক অ্যাসিড) বা অন্যান্য আধুনিক হার্বিসাইড ব্যবহার করা হয়।

Share:

2,4-ডাইক্লোরোফেনক্সি অ্যাসিটিক অ্যাসিড(2,4-D)

2,4-D (2,4-Dichlorophenoxyacetic acid) 2,4-ডাইক্লোরোফেনক্সি অ্যাসিটিক অ্যাসিড হলো একটি অত্যন্ত শক্তিশালী এবং বহুল ব্যবহৃত কৃত্রিম অক্সিন হরমোন, যা মূলত আগাছানাশক (Weedicide/Herbicide) হিসেবে পরিচিত। এটি মূলত প্রাকৃতিক অক্সিন হরমোনের (IAA) একটি কৃত্রিম বিকল্প, যা উদ্ভিদের স্বাভাবিক বৃদ্ধিকে অস্বাভাবিকভাবে ত্বরান্বিত করে তাকে ধ্বংস করে ফেলে।


রাসায়নিক গঠন ও প্রকৃতি:

  1.  এটি একটি ক্লোরিনযুক্ত ফেনোক্সি যৌগ।  
  2. একটি benzene ring (phenoxy group) থাকে 
  3.  এতে 2 ও 4 নম্বর অবস্থানে Cl (chlorine) যুক্ত এর সাথে একটি –CH₂–COOH (acetic acid group) যুক্ত। 
  4. এর রাসায়নিক সংকেত হলো C8H6Cl2O3




প্রধান কাজ ও ব্যবহার

আগাছানাশক হিসেবে: এটি মূলত দ্বিবীজপত্রী (Dicot) আগাছা দমনে ব্যবহৃত হয়। ধান, গম বা ভুট্টার মতো একবীজপত্রী শস্যক্ষেত্রে যখন দ্বিবীজপত্রী আগাছা জন্মায়, তখন এটি স্প্রে করলে শস্যের ক্ষতি না করে কেবল আগাছাগুলো মারা যায়। এটি একটি সিলেক্টিভ হার্বিসাইড; অর্থাৎ এটি নির্দিষ্ট ধরণের উদ্ভিদকে (দ্বিবীজপত্রী) লক্ষ্য করে কাজ করে। 

গুরুত্বপূর্ণ তথ্য: 'এজেন্ট অরেঞ্জ' (Agent Orange) ভিয়েতনামের যুদ্ধে ব্যবহৃত কুখ্যাত 'এজেন্ট অরেঞ্জ' নামক রাসায়নিক মিশ্রণটির অর্ধেক উপাদান ছিল এই 2,4-D (বাকি অর্ধেক ছিল 2,4,5-T)। এটি জঙ্গল পরিষ্কার করার জন্য ব্যাপকভাবে আকাশ থেকে ছিটানো হয়েছিল।

Share:

NAA - ন্যাফথালিন অ্যাসিটিক অ্যাসিড

    NAA - ন্যাফথালিন অ্যাসিটিক অ্যাসিড (Naphthaleneacetic acid) হলো একটি কৃত্রিম উদ্ভিদ হরমোন যা 'অক্সিন' (Auxin) পরিবারের অন্তর্ভুক্ত। এটি কৃষিকাজ এবং উদ্যানপালনে (Horticulture) ব্যাপকভাবে ব্যবহৃত হয়। প্রাকৃতিক অক্সিন (Indole-3-acetic acid (IAA)) খুব দ্রুত আলো বা এনজাইমের প্রভাবে নষ্ট হয়ে যায়, কিন্তু NAA অনেক বেশি স্থিতিশীল (Stable)। এটি অনেকক্ষণ উদ্ভিদের টিস্যুতে কার্যকর থাকে এবং সহজে ভেঙে যায় না।


রাসায়নিক গঠন (Chemical Structure):

 NAA হলো একটি সিন্থেটিক বা কৃত্রিম অক্সিন। এর গঠন মূলত দুটি অংশের সমন্বয়ে গঠিত:

  1.  ন্যাপথলিন রিং (Naphthalene Ring): এর কেন্দ্রে দুটি বেনজিন রিং যুক্ত থাকে, যাকে ন্যাপথলিন নিউক্লিয়াস বলা হয়। ন্যাপথলিন রিং থাকার কারণে এটি উদ্ভিদের পাতার মোমের আস্তরণ (Cuticle) ভেদ করে সহজে ভেতরে প্রবেশ করতে পারে। 
  2. অ্যাসিটিক অ্যাসিড গ্রুপ (Acetic Acid Group): ন্যাপথলিন রিং-এর ১ নম্বর কার্বন অবস্থানের সাথে একটি অ্যাসিটিক অ্যাসিড পার্শ্বশৃঙ্খল (Side chain) যুক্ত থাকে। এই অ্যাসিডিক গ্রুপটি উদ্ভিদের কোষের রিসেপ্টরের সাথে যুক্ত হয়ে কোষ বিভাজনের সংকেত পাঠায়। রাসায়নিক সংকেত: C12H10O2



প্রধান কাজ ও ব্যবহার (Main Functions & Uses)

  •  শিকড় গজানো (Rooting Agent): কলম বা কাটিং থেকে নতুন চারা তৈরির সময় এটি ব্যবহার করা হয়। ডালের গোড়ায় NAA প্রয়োগ করলে খুব দ্রুত এবং শক্তিশালী শিকড় গজায়। 
  • অকাল ফল ঝরা রোধ (Prevents Fruit Drop): আম, লেবু, লিচু বা আপেলের মতো ফল পাকার আগেই ঝরে পড়া রোধ করতে এটি গাছে স্প্রে করা হয়। 
  • ফলের আকার বৃদ্ধি (Fruit Thinning and Growth): অনেক সময় গাছে অতিরিক্ত ফল আসলে কিছু ফল ঝরিয়ে দিয়ে বাকিগুলোর আকার বড় এবং মানসম্মত করতে এটি সাহায্য করে। 
  • ফুলের সংখ্যা বৃদ্ধি (Flowering): এটি উদ্ভিদে স্ত্রী ও পুরুষ ফুলের অনুপাত পরিবর্তন করতে এবং তাড়াতাড়ি ফুল আনতে সাহায্য করে (যেমন: শসা বা কুমড়ো জাতীয় ফসলে) 
  • টিস্যু কালচার (Tissue Culture): গবেষণাগারে কৃত্রিমভাবে চারা তৈরির সময় কোষ বিভাজন এবং শিকড় তৈরির জন্য এটি ব্যবহার করা হয়।

Share:

4-ক্লোরো-ইনডোল-3-অ্যাসিটিক অ্যাসিড

   4-ক্লোরো-ইনডোল--অ্যাসিটিক অ্যাসিড (4-Cl-IAA) হলো প্রাকৃতিকভাবে উৎপন্ন এক ধরণের শক্তিশালী অক্সিন, যা সাধারণত মটর (Pea), শিম (Broad bean) এবং অন্যান্য লেগুমিনাস (Leguminous) উদ্ভিদে পাওয়া যায়। এটি সাধারণ অক্সিন (IAA)-এর একটি ক্লোরিনেটেড সংস্করণ।

রাসায়নিক গঠন প্রকৃতি

এটি সাধারণ IAA-এর মতোই ইন্ডোল--অ্যাসিটিক অ্যাসিড, তবে এর ইন্ডোল বলয়ের 4 নম্বর অবস্থানে একটি ক্লোরিন (Cl) পরমাণু যুক্ত থাকে।

  • আণবিক সংকেত: C_10H_8ClNO_2
  • বৈশিষ্ট্য: ক্লোরিন পরমাণুর উপস্থিতির কারণে এটি সাধারণ IAA-এর তুলনায় অনেক বেশি কার্যকর এবং স্থিতিশীল।

 কেন এটি সাধারণ IAA থেকে আলাদা?

  • অধিক কার্যকারিতা: গবেষণায় দেখা গেছে যে, নির্দিষ্ট কিছু কাজের ক্ষেত্রে (যেমনকোষের প্রসারণ) এটি সাধারণ IAA-এর তুলনায় প্রায় ১০ থেকে ১০০ গুণ বেশি শক্তিশালী হতে পারে।
  • প্রতিরোধ ক্ষমতা: উদ্ভিদের ভেতরে অক্সিন ধ্বংসকারী এনজাইমগুলো (যেমন—IAA oxidase) একে সহজে ভাঙতে পারে না, কারণ ক্লোরিন পরমাণু একে সুরক্ষা দেয়।

প্রধান কাজসমূহ

 ফলের বৃদ্ধি: মটরশুঁটির বীজের বিকাশের জন্য এটি অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ। এটি বীজ থেকে ডিম্বাশয়ে সংকেত পাঠায় যাতে ফলটি পুষ্ট হয়।

অকাল পতন রোধ: ফল বা পাতা যাতে সময়ের আগেই ঝরে না পড়ে, তাতে এটি গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে।

প্রোটিন সংশ্লেষণ: এটি কোষে RNA এবং প্রোটিন সংশ্লেষণ ত্বরান্বিত করার ক্ষেত্রে সাধারণ অক্সিনের চেয়ে বেশি সক্রিয়।


উৎস

এটি মূলত উদ্ভিদের কচি ফল এবং বীজে বেশি পাওয়া যায়। বিশেষ করে মটর (Pisum sativum) এবং ল্যাথাইরাস (Lathyrus) গণভুক্ত উদ্ভিদগুলোতে এর উপস্থিতি সবচেয়ে বেশি লক্ষ্য করা গেছে।

Share:

PAA-ফিনাইলঅ্যাসেটিক অ্যাসিড

 

 

ফিনাইলঅ্যাসেটিক অ্যাসিড non-indole auxin (IAA-এর মতো indole ring নেই),উদ্ভিদে স্বাভাবিকভাবেই অল্প পরিমাণে থাকে ,ধীরে কাজ করে কিন্তু স্থায়ী প্রভাব রাখতে পারে.

এটি মূলত অ্যামাইনো অ্যাসিড ফিনাইলঅ্যালানিন (Phenylalanine) থেকে সংশ্লেষিত হয়।

IAA যেমন একটি নির্দিষ্ট দিকে (ওপর থেকে নিচে) চলাচল করে, PAA সেভাবে চলে না। এটি উদ্ভিদের সংবহন কলার (Vascular tissue) মাধ্যমে সব দিকে ছড়িয়ে পড়তে পারে।

PAA-এর একটি বিশেষ গুণ হলো এর অ্যান্টি-মাইক্রোবিয়াল (Anti-microbial) ক্ষমতা। এটি উদ্ভিদকে ক্ষতিকারক ব্যাকটেরিয়া ছত্রাক থেকে রক্ষা করতে সাহায্য করে।

কেন PAA গুরুত্বপূর্ণ?

গবেষণায় দেখা গেছে যে, প্রতিকূল পরিবেশে যখন IAA-এর মাত্রা কমে যায় বা IAA ভেঙে যায়, তখন PAA উদ্ভিদের বৃদ্ধি বজায় রাখতে বিকল্প অক্সিন হিসেবে কাজ করে। এটি মূলত উদ্ভিদের একটি ব্যাকআপ সিস্টেমের মতো কাজ করে

Share:

IBA (Indole-3-butyric acid)

 

IBA (Indole-3-butyric acid) হলো একটি গুরুত্বপূর্ণ auxin (উদ্ভিদ হরমোন), যা উদ্ভিদের বৃদ্ধি বিশেষ করে root formation (মূল গঠন)- বড় ভূমিকা রাখে।

IBA বা Indole-3-Butyric Acid হলো একটি শক্তিশালী এবং বহুল ব্যবহৃত অক্সিন হরমোন। এটি প্রাকৃতিক কৃত্রিম উভয় ভাবেই পাওয়া যায়, তবে কৃষিক্ষেত্রে কৃত্রিম IBA-এর প্রয়োগ সবচেয়ে বেশি। এটি IAA-এর তুলনায় অধিক স্থিতিশীল, কারণ উদ্ভিদের ভেতরের এনজাইমগুলো একে সহজে ভেঙে ফেলতে পারে না।

প্রাকৃতিক অক্সিন (IAA) থাকার পরেও বিজ্ঞানীরা কেন IBA-কে প্রাধান্য দেন?

 স্থায়িত্ব: IAA আলোতে বা এনজাইমের প্রভাবে খুব দ্রুত নষ্ট হয়ে যায়, কিন্তু IBA দীর্ঘ সময় কার্যকর থাকে।

 পরিবহন: IBA কোষে খুব একটা চলাচল করে না (Non-polar transport), ফলে এটি যেখানে প্রয়োগ করা হয় ঠিক সেখানেই মূল গজাতে সাহায্য করে।

কার্যকারিতা: এটি সব ধরণের উদ্ভিদে (যেমনফুল গাছ, ফলের গাছ বা ক্যাকটাস) সমানভাবে কাজ করে।

 

Share:

ইন্ডোল-৩-পাইরুভিক অ্যাসিড (IPA) পথ

ইন্ডোল-3পাইরুভিক অ্যাসিড (IPA) পথ: এটি উদ্ভিদের প্রধান অক্সিন সংশ্লেষণ পথ। এটি দুটি প্রধান ধাপে সম্পন্ন হয়:

অ্যামিনো ট্র্যান্সফার (Aminotransfer): প্রথমে TAA1 নামক এনজাইমের উপস্থিতিতে L-Tryptophan তার অ্যামিনো গ্রুপ হারায় এবং Indole-3-Pyruvic Acid (IPA)- পরিণত হয়।

ডিকার্বক্সিলেশন (Decarboxylation): এরপর YUCCA নামক এক ধরণের এনজাইম (Flavin monooxygenase) IPA-কে সরাসরি IAA-তে রূপান্তরিত করে।

 


অন্যান্য সম্ভাব্য পথ (Alternative Pathways) 

উদ্ভিদের প্রজাতি এবং পরিস্থিতির ওপর ভিত্তি করে আরও কিছু পথে IAA তৈরি হতে পারে:

  •  TAM (Tryptamine) পথ: এখানে ট্রিপটোফ্যান প্রথমে ডিকার্বক্সিলেশন প্রক্রিয়ায় ট্রিপটামাইন (Tryptamine) তৈরি করে, যা পরে জারিত হয়ে IAA উৎপন্ন করে।
  •  IAN (Indole-3-Acetonitrile) পথ: কিছু নির্দিষ্ট উদ্ভিদ পরিবারে (যেমন: ব্রাসিকেসি) ট্রিপটোফ্যান থেকে প্রথমে ইন্ডোল-৩-অ্যাসিট্যালডক্সিম এবং পরে ইন্ডোল-৩-অ্যাসিটোনাইট্রাইল (IAN) তৈরি হয়। সবশেষে নাইট্রিলেজ এনজাইমের সাহায্যে এটি IAA-তে পরিণত হয়।
  •  IAM (Indole-3-Acetamide) পথ: এটি মূলত উদ্ভিদে বসবাসকারী ব্যাকটেরিয়ার ক্ষেত্রে বেশি দেখা যায়, তবে কিছু উদ্ভিদেও এর উপস্থিতি লক্ষ্য করা গেছে।

Share:

Popular Posts

Total Pageviews